Медь в волосах – лабораторный тест, направленный на определение содержания меди в образце волос.
Синонимы русские
Анализ волос на содержание меди.
Синонимы английские
Copper Hair Test, Cu hair analysis.
Метод исследования
Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.
Единицы измерения
Мкг/г (микрограмм на грамм).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Волосы.Общая информация об исследовании
Медь является наиболее распространенным, после цинка и железа, микроэлементом в организме человека. Она принимает участие во многих метаболических процессах организма человека, и потому является жизненно необходимым микроэлементом. Медь входит в состав ферментов и белков, участвующих в процессах кроветворения (обмен железа и синтез гемоглобина), в формировании коллагена соединительной ткани, образовании миелина – основного белка изолирующей оболочки нервных волокон. Кроме того медь участвует в катаболизме (разрушении) некоторых биологически активных веществ – норадреналина, дофамина, серотонина. Так как ионы меди являются источником свободных радикалов, свободная медь в организме человека содержится в ничтожно малых количествах, а большая её часть связывается в печени со специальными белками, основной из которых церулоплазмин, и в таком виде поступает в ткани. Наибольшее содержание меди отмечается в печени и мышцах.
Как и многие другие микроэлементы, медь в волосяном фолликуле необратимо включается в растущие волосы, без дальнейшего обмена с другими тканями. Количество меди, которое включено в волосы, пропорционально её концентрации в других тканях организма на текущий момент. Кроме того, если в последствие концентрация микроэлемента в крови может измениться под воздействием гомеостатических механизмов, в волосах уровень меди останется прежним. Поэтому уровень микроэлемента в волосах может отражать избыток, дефицит или неправильное распределение элемента в организме.
Врождённые дефекты метаболизма меди сопровождаются тяжелыми нарушениями в организме: болезнь Менкеса (нарушение всасывания меди в кишечнике) характеризуется замедлением роста и поражением нервной системы, болезнь Вильсона - Коновалова (нарушение связывания меди с церулоплазмином и её выведения с желчью) сопровождается накоплением меди в печени и головном мозге и токсическим поражением этих органов. Проявления приобретенного дефицита меди включают нейтропению, анемию, остеопороз, различные поражения костей и суставов, нарушения работы сердца и неврологические симптомы. Избыток меди может вызывать признаки отравления – тошноту, рвоту, диарею, боли в животе.
Для чего используется исследование?

В качестве скринингового теста при подозрении на патологические состояния, обусловленные нарушением метаболизма меди, в том числе наследственные дефекты и хронические отравления. Также в составе комплексного обследования при подозрении на наличие дисбаланса в обеспечении организма микроэлементами.
Ретроспективная диагностика - когда уровни меди в крови и моче уже пришли в норму, в волосах сохранится участок с повышенным содержанием микроэлемента. Это позволяет выявить, например, факт отравления медью, когда контакта с металлом уже нет, и его уровни в крови и других биологических жидкостях нормализовались.

Когда назначается исследование?

На начальном этапе диагностики нарушений метаболизма меди.
Что означают результаты?
Референсные значения: 4 - 60 мкг/г.
Повышение может свидетельствовать о высоком уровне меди в организме (в том числе хронические отравления, наследственные заболевания с накоплением избытка меди в организме), но также может быть обусловлено внешним загрязнением волос.
Снижение может характеризовать стойкий дефицит меди, что чаще всего бывает вследствие особенностей питания, а также встречается при сахарном диабете.